Генетические исследования — Медицинская лаборатория «LabQuest (ЛабКвест)» – цены

Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (количественное) 

Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (качественное) 

Определение транслокации BCR-ABL t(9-22) (p190) (количественное) 

Определение транслокации BCR-ABL t(9-22) (p190) (качественное) 

Определение транслокации BCR-ABL t(9-22) (p210) (качественное) 

Определение транслокации BCR-ABL t(9-22) (p210) (количественное) 

Муковисцидоз (расширенный комплекс мутаций в гене CFTR: 394 delTT, G542X, G551D, 2143 delT, 2184 insA, L138ins CTA, R334W, 3821 delTT, dI507 TC, dF508,1677 delTAT, W1282X, N1303K, dele2,3(21 kb) (14). Интерпретация результата врачом генетиком. 

Определение микросателлитной нестабильности (MSI) 

о-генетическое исследование мутации T790M в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале 

Генетическая предрасположенность к развитию рака молочной железы, расширенный профиль 1, согласно Клиническим рекомендациям МЗ РФ КР379/2018: определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHECK2, TP53 (17 мутаций) 

Мужское бесплодие, генетическая диагностика азооспермии, исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы, CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частых мутаций в гене CFTR, с заключением врача-генетика 

Наследственный рак молочной железы и яичников 

Генетическая предрасположенность к развитию рака молочной железы, расширенный профиль 2, согласно Клиническим рекомендациям National Comprehensive Cancer Network - NCCN v3.2019: определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHECK2, ATM, BARD1, CDH1, NBN, PAL